中国生物制药(01177)发布公告，公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(“礼新医药”)自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段。

澳洲 制药 adc 生物制药 cdh17 2025-09-25 18:13  2

9 月 23 日，华东医药公告称，其全资子公司中美华东研发的 注射用 HDM2017 已获美国 FDA 批准，即将在美国开展 I 期临床试验，适应症为 晚期恶性实体瘤。这意味着公司自主研发的创新 ADC 药物正式迈入全球临床阶段。

fda 临床 adc 华东医药 cdh17 2025-09-24 18:54  4

9月8日，先声药业（02096）发布公告，2025年9月5日，公司自主研发的抗肿瘤候选药物靶向CDH17的抗体偶联药物（ADC）SIM0609已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。

靶向 实体瘤 晚期实体瘤 cdh17 先声药业 2025-09-08 20:22  5

先声药业(02096)发布公告，于2025年9月5日，本集团自主研发的抗肿瘤候选药物靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC)SIM0609已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。

偶联 药品监督 cdh17 先声药业 sim0609 2025-09-08 20:15  3

迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全性、药

fda adc 迈威生物 迈威 cdh17 2025-09-01 11:41  6

消息面上，6月12日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，乐普生物1类新药MRG007获批临床，拟开发治疗局部晚期或转移性实体瘤。公开资料显示，MRG007是一种靶向CDH17的ADC，由新型人源化IgG1抗体通过定点偶联细胞毒素Exatecan而成，具有平衡

靶向 adc cdh17 乐普 乐普生物 2025-06-20 14:45  17

在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，国内药企在肿瘤治疗领域的创新实力再次成为全球焦点，其中CDH17靶点作为消化道肿瘤治疗的新兴“黄金赛道”，展现出巨大的开发潜力。CDH17（钙粘蛋白17）作为一种在胃癌、结直肠癌等消化道肿瘤中高表达的靶点，具有显

肿瘤 治疗 胃肠道 cdh17 胃肠道肿瘤 2025-05-16 14:05  13