cdh17

华东医药 CDH17 ADC 获 FDA 临床许可

9 月 23 日,华东医药公告称,其全资子公司中美华东研发的 注射用 HDM2017 已获美国 FDA 批准,即将在美国开展 I 期临床试验,适应症为 晚期恶性实体瘤。这意味着公司自主研发的创新 ADC 药物正式迈入全球临床阶段。

fda 临床 adc 华东医药 cdh17 2025-09-24 18:54  7